Badan pengawas obat dan makanan AS (FDA) mengumumkan penarikan nasional terhadap tablet alergi generik Zyrtec pada Senin, 20 Juli 2026.

Penarikan dilakukan setelah ditemukan potensi kontaminasi silang dengan ranitidine, obat antasida yang ditarik dari pasar pada 2020 karena kekhawatiran karsinogen.

>>> Mega Millions Jackpot $707 Juta Tak Ada Pemenang, Hadiah Makin Besar

Penarikan sukarela ini dimulai pada Sabtu lalu oleh Unique Pharmaceutical Laboratories yang berbasis di India.

Produk yang terkena dampak adalah tablet Cetirizine hydrochloride 5 mg dalam botol 100 tablet dengan kode obat nasional 16571-401-10.

Regulator mengidentifikasi potensi kontaminasi dengan ranitidine, yang versi reformulasinya baru disetujui pada 2025.

FDA menyatakan bahwa konsumen yang hipersensitif terhadap ranitidine berisiko mengalami efek samping serius jika mengonsumsi antihistamin yang terkontaminasi.

>>> Monyet Terlantar Ditemukan di Bus London, Picu Kekhawatiran Perizinan Hewan Peliharaan

Gejala anafilaksis yang mungkin terjadi meliputi pembengkakan parah, kesulitan bernapas, penurunan tekanan darah drastis, biduran, gatal hebat, dan kehilangan kesadaran.

Seorang teknisi farmasi pertama kali menemukan masalah ini setelah melihat tablet berubah warna dan bintik merah saat dispensing rutin.

Unique Pharmaceutical Laboratories melaporkan tidak ada kejadian kesehatan buruk yang terkait dengan inventaris yang terkena dampak.

Lot manufaktur yang ditarik termasuk GY825029, GY825030, GY825031, dan GY825032 dengan tanggal kedaluwarsa Oktober 2028.

>>> Tetra Pak Dorong Efisiensi Industri F&B Lewat Manufaktur Pintar di MIFB 2026

Konsumen dengan pertanyaan dapat menghubungi distributor Rising Pharma Holdings Inc.