Dokumenter ini bertujuan meningkatkan kesadaran publik tentang tantangan yang dihadapi keluarga dengan gangguan genetik.

"Ini adalah serial paling memilukan yang pernah kubuat, tapi harus dibuat jika kita ingin melihat perubahan nyata," kata Nelson.

Ia menekankan bahwa situasi saat ini adalah kenyataan yang dialami banyak bayi di seluruh negeri.

"Ini adalah kenyataan yang harus dijalani begitu banyak anak yang lahir dengan SMA, dan ini baru awal kehidupan mereka," tambahnya.

Nelson menegaskan bahwa identifikasi medis segera dapat mengubah hasil perawatan pasien secara signifikan. "Diagnosis dini bisa mengubah SEGALANYA.

Aku akan terus mengatakannya sampai tidak ada keluarga yang harus mengalami ini lagi," tulisnya.

Ia mengakhiri pernyataannya dengan seruan langsung untuk menonton tayangan mendatang. "Tolong, jika kamu menonton satu hal, biarkan ini: 'Jesy Nelson: Life Changing' di Prime Video UK.

Tayang mulai 17 Juli," ujarnya.

Kampanye kesehatan ini sebelumnya telah mencapai tingkat legislatif ketika Nelson menghadiri Westminster bulan lalu saat anggota parlemen memperdebatkan skrining universal bayi baru lahir untuk kondisi tersebut.

>>> Keluarga Dokter Icha Laporkan Tiga Anggota DPRD TTU ke Polda NTT

Petisi legislatifnya mengumpulkan lebih dari 150.000 tanda tangan setelah perpisahannya dengan ayah anak-anaknya, Zion Foster, tahun lalu.